Aunque he comentado en alguna entrada esto, quería hacer una exclusiva en la que quedase claro por qué y para qué se hacen estas reuniones. Estas reuniones, se comenzaron con el objetivo de compartir tratamientos, información sobre distintas cosas y sobretodo experiencias muy similares. Las reuniones de este año han sido muy interesantes, entre otras cosas hemos hablado de los …
Mensaje Esperanzador
«Solo quería mandaros muchos ánimos a tod@s, comentaros que yo tengo un 53% de tetraparexía por parálisis cerebral deciros que, con muchísimo trabajo y esfuerzo, hoy puedo llegar a ser lo que soy, trabajo en el ministerio de Justicia, vivo totalmente independizada, conduzco,…., hago totalmente mi vida normal. A si que mucho ánimo y a trabajar muchos con vuestros hijos …
Mensaje para los papas que conocen a Dani
Vuelta de vacaciones, como cada año volvemos con la agenda llena, a penas sin cambios, seguimos con tratamiento de Bobath, Voitja, caballo, logopedia y este año prescindimos de la piscina, aunque no lo descartamos de manera definitiva. Este año, hay dos cosas importantes que probablemente me quiten el sueño muchas noches, una es que Dani, antes de empezar primaria, vaya consiguiendo …
A ti que algún día leerás esto……
………….quiero que sepas que todo lo que hemos hecho, lo hemos hecho con la intención de que sea lo mejor para ti. Te confieso que no siempre con la plena convicción, pero deseando de corazón que así fuese. Espero que cuando leas estas líneas, ya hayas afrontado todas esas situaciones que han podido ser dolorosas, y que ahora recuerdes levente….. …
La actuación de fin de curso:….De todo este tiempo hermoso
Por fin paso…. y digo por fin porque no sé quien estaba más nerviosa si Dani porque tenia que decir dos frases en la actuación, o yo. Pues os puedo asegurar que una vez más mi hijo me ha sorprendido. Hace unos días me decía sus frases, pero había una que no conseguía entenderle, él lejos de desesperarse demasiado me …
¿Qué más puedo hacer por ti?
Hay días en los que pienso si habrá algún lugar en el mundo donde los estudios sobre PC infantil estén más avanzados que en España, sé que sí, pero no sé si lo suficiente como para poder garantizarme que Dani mejoraría. Sé que es difícil transmitir esto, pero la sensación a veces es de impotencia al pensar ¿y si hubiera …
¿Y los padres qué?
El otro día recibí un mail de una chica que me preguntaba si yo consideraba que era importante el que los padres recibieran apoyo psicológico en una situación como la nuestra. Mi respuesta fue un rotundo SI, y no solo porque sea psicóloga, si no porque sé por lo que hay que pasar, lo he vivido y lo vivo cada …
Prestación económica por cuidado de menores afectados por enfermedad grave
Cuando se tiene un niño con alguna enfermedad, que tiene una prolongación en el tiempo, la dedicación a él es bastante superior a la de un hijo que no tiene ninguna enfermedad. Quien este en este último caso, se imaginará lo que debe ser porque ya un hijo requiere muchísimo tiempo, ¿verdad?. Aunque no es mi caso, he conocido a …
Qué reponder a un niño con PC cuando te pregunta ¿por qué yo no……?
Confieso que a pocas clases de mi carrera fui tan ilusionada, con ganas de aprender, de que me contestaran a todas las dudas que se me han creado en estos cuatro años. Y por fin llego, ahora puedo decir, que me siento un poco más preparada para enfrentarme a las dudas de Dani y a las de los demás. Y …
La importancia de la deteccion precoz
Hay muchas ocasiones en las que los padres se preocupan porque sus hijos a determinados meses no se voltean, no gatean, no cogen las cosas, etc. Normalmente si van al pediatra le dicen la famosa frase de «cada niño tiene su ritmo», y es cierto, pero también es cierto que por ejemplo en niños prematuros el cuadro que puede presentarse …